人乳清蛋白（hLALBA）轉(zhuǎn)基因成分核酸檢測試劑盒?技術(shù)的*性
人乳清蛋白（hLALBA）轉(zhuǎn)基因成分核酸檢測試劑盒技術(shù)的*性：
（一）靈敏度高
雖然酶活性調(diào)節(jié)ELISA方法的靈敏度目前并不十分理想，但在酶活性放大ELISA中，檢測的靈敏度遠(yuǎn)比RIA高。根據(jù)質(zhì)量作用定律。即免疫反應(yīng)所形成的免疫復(fù)合物量與反應(yīng)物濃度成正比。推測所檢測的待測物分子數(shù)為1。已知1個(gè)摩爾濃度含6.02×1023個(gè)分子，那么理論推測酶活性放大Elisa方法的zui低檢測限可達(dá)1.7×10-24mol/L。雖然在實(shí)際應(yīng)用中由于反應(yīng)條件和試劑純度以及儀器精度等因素的影響，往往達(dá)不到這個(gè)水平（大于104個(gè)分子），但表明Elisa在靈敏度方面的改進(jìn)潛力是很大的。
（二）特異性強(qiáng)
從免疫反應(yīng)的角度來說，Elisa與RIA的特異性應(yīng)該是。但在ELISA方法中，由于作用檢測指示劑的酶與其底物的反應(yīng)有專一性，從而增加了該方法的特異性。
（三）對儀器設(shè)備要求不高，測定成本低
Elisa測定在普通實(shí)驗(yàn)室便可進(jìn)行，常用的儀器設(shè)備包括加樣器、培養(yǎng)箱、酶標(biāo)專用讀數(shù)器等。按現(xiàn)有價(jià)格折算，酶標(biāo)儀的價(jià)格只及液閃儀的1/6至1/4，因此每測定一個(gè)樣本所需成本不及PIA的1/10至1/16。某些定性Elisa方法，還可在野外進(jìn)行，操作十分方便。
（四）方法快速、簡便
均質(zhì)酶免疫測定方法操作時(shí)，所有反應(yīng)試劑均在同一體系內(nèi)進(jìn)行，不需任何分離步驟，操作十分簡便、快速，數(shù)分鐘便能得出結(jié)果。某些定性Elisa試劑盒，如國外的某些奶牛發(fā)情鑒定和妊娠診斷Elisa試劑盒，數(shù)分鐘時(shí)間便能完成一次測定。
（五）試劑保存時(shí)間較長
作為檢測指示劑用的酶和酶標(biāo)記物，在低溫或干燥條件下相對穩(wěn)定，可保存半年至數(shù)年之久。
（六）自動化程度高
Elisa由于不存在放射性同位素污染，因此，除加待測樣本需要人工操作外，其他各步驟均可用儀器自動化完成。在這種自動化條件下，平均每人每天可完成2000余個(gè)樣本的檢測工作。
（七）方法種類多
ELISA技術(shù)可以充分利用單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)，并能利用某些非免疫反應(yīng)試劑（如SPA、凝集素等）的作用，發(fā)展成為許多新方法。此外，發(fā)展Elisa技術(shù)還可以從酶及其底物兩方面著手。這是因?yàn)椋?，用于ELISA技術(shù)的酶其種類遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于可用作RIA檢測指示劑的放射性同位素。生物界的酶多種多樣，有希望開發(fā)很多類型的酶用于Elisa，并建立相應(yīng)的ELISA方法。相反，自然界的化學(xué)元素是有限的，放射性同位素的種類更加有限。*，由于酶的多樣性，酶作用底物也有多種多樣，與此相對應(yīng)的生色源或供氫體的種類也有遠(yuǎn)大的開發(fā)和發(fā)展?jié)摿Α?/p>
低密度脂蛋白受體銜接蛋白抗體
原始廣泛存在蛋白1抗體
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白37抗體
α1,4-半乳糖基轉(zhuǎn)移酶1
血管緊張素Ⅱ受體相關(guān)蛋白抗體
膜粘連蛋白2受體抗體
血管緊張素1轉(zhuǎn)換酶抑制劑抗體
拮抗凋亡轉(zhuǎn)錄因子抗體
α-1抗胰抗體
α-1抗抗體
ATP結(jié)合蛋白家族6抗體
三磷酸腺苷結(jié)合盒亞家族G1抗體
脂聯(lián)素受體2抗體
ANGEL1蛋白抗體
ANGEL2蛋白抗體
ANKLE2蛋白抗體
特異性錨樣蛋白1抗體
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白13B抗體
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白20A1抗體
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白20A3抗體
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白22抗體
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白50抗體
氫離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP合成酶6G抗體
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白26抗體
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白26抗體
丙型肝炎病毒核結(jié)合蛋白-1抗體
芳香基硫酸酯酶K抗體
神經(jīng)元突觸前膜蛋白抗體
錨定蛋白G抗體
