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樣本處理及要求：
注：本公司提供試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。需要其他檢測(cè)試劑盒請(qǐng)咨詢銷售人員。
1.   血清：全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測(cè)。
4.  細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注：標(biāo)本溶血會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。

主要成分：
酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多檢測(cè)試劑盒。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
實(shí)驗(yàn)室注意事項(xiàng)： 
1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
2、務(wù)必使用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準(zhǔn)用同一種工具同時(shí)連續(xù)取用多種試劑。
3、取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈、擦干后，方可取用另一種試劑。
4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯(cuò)瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶?jī)?nèi)。
【售后服務(wù)】
　　ELISA試劑盒需要有的血清考核盤進(jìn)行檢測(cè)，根據(jù)檢定報(bào)告了解其質(zhì)量水平（按照質(zhì)量計(jì)劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑），通過詢問試劑包被物的組成，如原料來(lái)源（基因工程或合成多肽），片段的組合（按比例混合或化學(xué)合成），片段的長(zhǎng)短等判斷試劑的優(yōu)劣。根據(jù)部門發(fā)布的試劑評(píng)價(jià)結(jié)果，可以了解市場(chǎng)上試劑的質(zhì)量?jī)?yōu)劣。
 　質(zhì)量保證：
　　檢測(cè)用所有試劑全部都為進(jìn)口試劑，適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本，靈敏度*。我們專業(yè)的ELISA技術(shù)服務(wù)，保證對(duì)所售任何產(chǎn)品一概負(fù)責(zé)到底，每一份實(shí)驗(yàn)結(jié)果都真實(shí)可靠！
試劑盒相關(guān)操作技巧如下：
1. 切記在加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。
2. 合理安排檢測(cè)量，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng)。
3. 在吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
4. 務(wù)必做雙孔實(shí)驗(yàn)，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性。
6. 為防止樣品蒸發(fā)，試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標(biāo)板或者試劑，請(qǐng)于 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人 IgG 工作液請(qǐng)依據(jù)所需的量配置使用。請(qǐng)勿重復(fù)使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)中，加樣后及時(shí)放人孵箱，標(biāo)本較多時(shí)，要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間，防止孵育時(shí)間人為延長(zhǎng)，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。
9. 剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng) 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘，或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
10. elisa洗滌時(shí)各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
11. 每次實(shí)驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測(cè)量時(shí)先用此孔調(diào) OD 值至零。
12. 手工洗板時(shí)每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置 15～30s，不要將一個(gè)酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13. 對(duì)樣本的結(jié)果有疑問時(shí)需要使用其他檢測(cè)方法進(jìn)行驗(yàn)證。
14. 沒有去離子水或雙蒸水時(shí)，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來(lái)水。
15. 在使用微量加樣器時(shí)，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
16. 吸取液體時(shí)速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，ELISA 試劑盒吸取的量不夠準(zhǔn)確。
17. 吸取液體時(shí)要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。
Sarcinalua 藤黃八疊球Sarcinalua提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:測(cè)定培養(yǎng)基:CM0002生長(zhǎng)條件:30℃存儲(chǔ)條件:真空冷凍干燥法；定期移植法 純度：≥98%

Cellulomonasuda 潮濕纖維單胞Cellulomonasuda提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:分解纖維素。培養(yǎng)基:CM0002生長(zhǎng)條件:30-34℃存儲(chǔ)條件:真空冷凍干燥法 純度：98%

Cellulomonas flavigena(Kellerman et McBeth) Bergry et al. 產(chǎn)黃纖維單胞Cellulomonas flavigena(Kellerman et McBeth) Bergry et al.提供形式:凍干管，斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:利用纖維素能力強(qiáng)培養(yǎng)基:營(yíng)養(yǎng)肉汁瓊脂：蛋白胨 10.0 g,牛肉提取物 3.0 g,NaCl 5.0 g,瓊脂 15.0 g,蒸餾 1.0 L,pH 7.0傳代方法①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無(wú)或培養(yǎng)基:充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無(wú)接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。生長(zhǎng)條件:30~34℃，好氧存儲(chǔ)條件:2-8℃冷藏 純度：98%

Brevibacrium flavum Okumara et al. 黃色短桿Brevibacrium flavum Okumara et al.提供形式:凍干管，斜面安全等級(jí):1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:產(chǎn)培養(yǎng)基:營(yíng)養(yǎng)肉汁瓊脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿時(shí)加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。生長(zhǎng)條件:30℃，好氧存儲(chǔ)條件:2-8℃ 純度：98%

Bacillussphaerious 球型芽孢桿Bacillussphaerious提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:殺蚊子培養(yǎng)基:CM0002生長(zhǎng)條件:30℃存儲(chǔ)條件:真空冷凍干燥法；定期移植法 純度：98%

Alcaligenes faecalis Caslani et Chalmers 糞產(chǎn)堿Alcaligenes faecalis Caslani et Chalmers提供形式:凍干管。安全等級(jí):1模式株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:分類；研究；分析檢測(cè)。產(chǎn)解酶；質(zhì)控株；API和汽車產(chǎn)品質(zhì)控用。培養(yǎng)基:營(yíng)養(yǎng)肉汁瓊脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿時(shí)加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。生長(zhǎng)條件:30℃，好氧。存儲(chǔ)條件:2-8℃。 純度：2.0 M in diethyl ether

Sarcina subflava 微黃八疊球Sarcina subflava提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:研究培養(yǎng)基:NB生長(zhǎng)條件:28℃，好氧，18-24h存儲(chǔ)條件:真空冷凍干燥法 純度：95%,98%ee

Rhodobacr capsulatus (Molisch) Imhoff et al. 莢膜紅細(xì)Rhodobacr capsulatus (Molisch) Imhoff et al.安全等級(jí):1模式株:no培養(yǎng)基:ATYP瓊脂：磷酸二氫鉀 1.0克， 氯化鈣 0.1克， 3.0克， 鈉 1.0克， 氯化鎂 0.5克， 氯化銨 1.0克，  1.0克， 微量元素溶液 1.0ml ，維生素溶液 1.0ml ，琥珀酸鈉 1.0克， 酵母提取物 0.5克， 蒸餾 1.0升， pH6.8， 微量元素溶液： 四氯化亞鐵 1.8克 ，六氯化鈷 0.25克 ，六氯化鎳 0.01克， 二氯化銅 0.01克， 四氯化錳 0.70克 ，氯化鋅 0.1克， 硼酸 0.5克， 二鉬酸鈉 0.03克， 五 0.01克， 蒸餾 1.0升 ，維生素溶液： 0.1克， 0.35克， 鹽酸硫胺素 0.3克， 對(duì)氨基甲酸 0.2克， 0.1克， 0.1克， 12 0.05克， 蒸餾 1.0升生長(zhǎng)條件:30℃，厭氧,在鎢絲燈下培養(yǎng) 純度：95%,98%ee
β2糖蛋白(β2-GP)檢測(cè)試劑盒賴氨酸培養(yǎng)基 (CM0191)銀杏內(nèi)酯A檸檬酸*酯PAX8(Paired box gene 8)  配對(duì)盒基因8抗原

中國(guó)藍(lán)乳糖瓊脂 (CM0209)銀杏內(nèi)酯B檸檬酸*酯PAX9(Paired box gene 9)  配對(duì)盒基因9抗原

Crossley Milk Medium/Crossley 牛奶培養(yǎng)基銀杏內(nèi)酯C檸檬酸*酯P-cadherin(placental)  P-鈣粘附分子抗原

腦心浸出液肉湯 (CM0225)白果內(nèi)酯硝酸鐠(III)六水合物L(fēng)I-cadherin(liver-intestine cadherin)  肝腸鈣粘連蛋白抗原

脫氧膽酸鹽檸檬酸鹽瓊脂 (Hynes) (CM0227)斑蝥素硝酸鐠(III)六水合物PDCD4(programmed cell death 4)  凋亡相關(guān)蛋白4抗原

胰蛋白示瓊脂基礎(chǔ) (CM0233)2,3-二苯基哌TFAR19(TF-1 cell apoptsis-related gene 19)  凋亡相關(guān)蛋白TFAR19抗原

麥芽汁瓊脂 (CM0247)植酸2,3-二苯基哌PCNA(phosphos Dyr211)peptide  磷酸化增殖核多肽抗原

疊氮鈉血瓊脂基礎(chǔ) (CM0259)龍膽苦苷N-Boc-D-色氨PCX/PODXL(Podocalyxin)  足特異蛋白抗原