以下是卡氏住白細胞原蟲PCR試劑盒步驟的詳細說明書：
產品名稱 | 卡氏住白細胞原蟲PCR試劑盒步驟 |
英文名稱 | Leucocytozoon caulleryiPCR |
編號 | EY00P763 |
?
卡氏住白細胞原蟲PCR試劑盒步驟注意事項：
1．基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時間；
4．循環(huán)次數(shù)；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術的基本原理；
7．PCR的反應動力學；
8．PCR擴增產物；
9．PCR反應體系與反應條件。
需要自備的器材：
1．卡氏住白細胞原蟲PCR試劑盒步驟儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優(yōu)化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
以下是卡氏住白細胞原蟲PCR試劑盒步驟的相關產品，了解更多進口PCR試劑盒點擊進入。
沙氏葡萄糖瓊脂(含)250g用于霉菌和酵母菌的分離培養(yǎng)
MIO培養(yǎng)基 100(g) incubation media MIO培養(yǎng)基 100(g)
1% NaC1蔗糖發(fā)酵管 1% NaC1蔗糖發(fā)酵管 20支 BR
YPD瓊脂250用于測定酵母菌總數(shù)(GB標準)incubationmediaYPD瓊脂250用于測定酵母菌總數(shù)(GB標準)
Mueller-HintonAgar
FBitive(A、B)
BLB培養(yǎng)基 BLB Medium 用于雙歧桿菌的分離培養(yǎng)
BGS瓊脂 BGS Agar 250克 沙門氏菌分離培養(yǎng)
肝浸液培養(yǎng)基250g/瓶用于布魯氏菌屬分離incubationmedia肝浸液培養(yǎng)基250g/瓶用于布魯氏菌屬分離
膽鹽七葉苷瓊脂 250g 用于腸球菌和腸道致病菌的分離培養(yǎng)
改良BPLS瓊脂250g用于各種標本中沙門氏菌選擇性分離培養(yǎng)(ISO標準)
肉膏酵母葡萄糖瓊脂 250g 用于厭氧菌培養(yǎng)
高鹽察氏瓊脂 Salt Czapek Dox Agar 250 用于霉菌和酵母菌的計數(shù)(GB標準)
Amies運送培養(yǎng)基250g/瓶用于致病菌標本的采集、運輸和保存incubationmediaAmies運送培養(yǎng)基250g/瓶用于致病菌標本的采集、運輸和保存
NutrientAgar
豬細胞;ST
VEGFC Others Rat 大鼠 VEGFC / VEGF-C (aa 108-223) 人細胞裂解液 (陽性對照)
人氣管平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL
OCM-1A細胞，人低侵襲性脈絡膜黑色素素瘤細胞 綠色木霉 小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞;DCS
CCL28 Protein Human 重組人 CCL28 蛋白 (His 標簽)
LM/TK(小鼠胸腺激酶缺陷細胞) 5×106cells/瓶×2 人 Cardioophin-1 / CTF1 人細胞裂解液 (陽性對照)
Lewis 小鼠肺癌細胞
SKOV3 [SK-OV-3], 人卵巢癌腺癌細胞系
人小腦星形膠質細胞( Hac) (1×106 )
人導管瘤細胞;UACC812 大鼠腎系膜細胞*培養(yǎng)基 100mL
小鼠腎足細胞;Mouse podocyte
FLT4 Others Mouse 小鼠 FLT-4 / VEGFR3 人細胞裂解液 (陽性對照)
卡氏住白細胞原蟲PCR試劑盒步驟HO-8910 人癌細胞
HOS 骨肉瘤
HPB-ALL（懸?。?/span> T細胞白血病
Hs 578T 人癌細胞
使用方法：
注：卡氏住白細胞原蟲PCR試劑盒步驟所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區(qū)。
點擊放大
