以下是犬小孢子菌PCR試劑盒說明書的詳細說明書：
產(chǎn)品名稱 | 犬小孢子菌PCR試劑盒說明書 |
英文名稱 | Microsporum canis PCR |
編號 | EY00P807 |
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犬小孢子菌PCR試劑盒說明書注意事項：
1．基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時間；
4．循環(huán)次數(shù)；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術(shù)的基本原理；
7．PCR的反應動力學；
8．PCR擴增產(chǎn)物；
9．PCR反應體系與反應條件。
需要自備的器材：
1．犬小孢子菌PCR試劑盒說明書儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強。預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結(jié)果。
以下是犬小孢子菌PCR試劑盒說明書的相關產(chǎn)品，了解更多進口PCR試劑盒點擊進入。
肉湯培養(yǎng)基250g用于測量磷細菌肥料中磷細菌的總數(shù)
賴氨酸鐵瓊脂 檢測微生物，依據(jù)對賴氨酸的代謝(脫羧、脫氨基、產(chǎn)生) 500g incubation media 賴氨酸鐵瓊脂 檢測微生物，依據(jù)對賴氨酸的代謝(脫羧、脫氨基、產(chǎn)生) 500g
白色鏈霉菌 支/瓶
無菌均質(zhì)袋
DoubleLactoseBileMedium
志賀氏菌顯色培養(yǎng)基CRM000ml/瓶志賀氏菌顯色培養(yǎng)基
B群鏈球菌顯色培養(yǎng)基 用于從臨床標本中分離和檢測B群鏈球菌 1000ml incubation media B群鏈球菌顯色培養(yǎng)基 用于從臨床標本中分離和檢測B群鏈球菌 1000ml
蠣灰鏈霉菌 支/瓶
乳糖蛋白胨培養(yǎng)液(含小倒管)20支/包用于大腸菌群、大腸桿菌的測定
MaconkeyAgarMedium
LysozymeBrothBase
葡萄糖瓊脂 Dextrose Agar 用于細菌的綜合生化試驗
XLD 瓊脂 Xylose Lysine Desoxycholate Agar 250 選擇性培養(yǎng)基，用于志賀氏菌的選擇性培養(yǎng)(FDA標準)
脫脂奶蔗糖蛋白胨培養(yǎng)基250g/瓶用于致病性嗜水氣單胞菌的鑒別incubationmedia脫脂奶蔗糖蛋白胨培養(yǎng)基250g/瓶用于致病性嗜水氣單胞菌的鑒別
ModifiedSorbitolMaconkeyAgar
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-C
IFNAR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNAR1 / IFNAR 人細胞裂解液 (陽性對照)
虹膜色素上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
Coc2細胞，卵巢癌細胞 人卵巢癌細胞,OVAC細胞 人少突膠質(zhì)前體細胞(懸浮生長)cDNAHOPC-os cDNA
非洲綠猴腎細胞;CV-1
ICAM1 Others Human 人 ICAM-1 / CD54 人細胞裂解液 (陽性對照)
MLA144 MLA144長臂猿淋巴瘤細胞
CL-0268COLO 201(人結(jié)直腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2
人支氣管平滑肌細胞 (HBSMC)( 5×105 )
人低侵襲性脈絡膜黑色素素瘤細胞;OCM-1A 大鼠腦動脈血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL
鯉魚尾鰭細胞;YZ16
IFNL3 Others Human 人 IL28B / IL28C / Ierleukin-28B 人細胞裂解液 (陽性對照)
犬小孢子菌PCR試劑盒說明書Peng EBV-轉(zhuǎn)化人淋巴細胞
PIEC 豬髖動脈內(nèi)皮細胞
PK（15） 豬細胞
HSC-T6 大鼠肝星形細胞
使用方法：
注：犬小孢子菌PCR試劑盒說明書所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。
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