公司細(xì)胞廣泛用于國內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究,作為實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹:
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號(hào) |
灰松鼠皮膚細(xì)胞;GSQS1 | 貼壁生長 | EY-X63729 |
細(xì)胞名稱 灰松鼠皮膚細(xì)胞;GSQS1
形態(tài)特性: 成纖維細(xì)胞樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 該細(xì)胞系來源于一雄性灰松鼠的耳部皮膚組織。2004年由中國科學(xué)院昆明細(xì)胞庫建立。
培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)15%NBS
傳代方法: 1:2傳代;3-4天一次
傳代情況: P3
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 熒光法(-)
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冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí), 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;
5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
6'-Prenylisorhamnetin
CAS No.:1859979-02-4
中文名:
分子式:C21H20O7
異虎耳草素 訂購|咨詢 蛋白酶3(PR3) 規(guī)格: 20mg
蛋 訂購|咨詢 蛋白酶體亞基α1(PSMα1) 規(guī)格: 20mg
B 訂購|咨詢 蛋白酶體亞基β6(PSMβ6) 規(guī)格: 20mg
尾草 訂購|咨詢 蛋白酶激活受體1(PAR1) 規(guī)格: 20mg
原蘇木素B 訂購|咨詢 蛋白酶激活受體2(PAR2) 規(guī)格: 10mg
維生素C 訂購|咨詢 蛋白酶激活受體2(PAR2) 規(guī)格: 20mg
路路通 訂購|咨詢 蛋白酶激活受體2(PAR2) 規(guī)格: 20mg
艾葉 訂購|咨詢 蛋白酶激活受體3(PAR3) 規(guī)格: 1g
訂購|咨詢 蛋白酶激活受體3(PAR3) 規(guī)格: 50mg
貝母素 訂購|咨詢 蛋白酶激活受體3(PAR3) 規(guī)格: 20mg
L蘇 訂購|咨詢 蛋白酶激活受體4(PAR4) 規(guī)格: 100mg
L異亮 訂購|咨詢 蛋白激酶Bα(PKBα) 規(guī)格: 100mg
酯 訂購|咨詢 蛋白激酶Bβ(PKBβ) 規(guī)格: 100mg
L門冬 訂購|咨詢 蛋白激酶Bβ(PKBβ) 規(guī)格: 100mg
浮萍 訂購|咨詢 蛋白激酶Bγ(PKBγ) 規(guī)格: 1g
4,5二O??鼘?訂購|咨詢 蛋白激酶Bγ(PKBγ) 規(guī)格: 約20mg/支
小諾 訂購|咨詢 蛋白激酶Bγ(PKBγ) 規(guī)格: 200mg
奧美坦酯 訂購|咨詢 蛋白激酶Cα(PKCα) 規(guī)格: 100mg
MC3 Receptor 黑素皮質(zhì)素受體3抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Fasudil hydrochloride
PDGF AB+BB 血小板源性生長因子AB+BB抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Fasudil hydrochloride
CPLA2 胞漿型脂酶A2抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Rhodionin
TIRAP 白細(xì)胞介素1受體銜接蛋白抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Rhodiosin
phosphoTIRAP(Tyr86) 白細(xì)胞介素1受體銜接蛋白抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.1ml Dideoxyinosine;Didanosine
TNIP2/ABIN2/TNFAIP3 interacting protein 2 腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3相互作用蛋白2抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Icariin I; Icariside I
Azurocidin/Cationic antimicrobial protein 37 肝素結(jié)合蛋白/陽離子抗菌蛋白37/天青殺素抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Baohuoside II
AGPB/Alpha 1 acid glycoprotein 2 α1性糖蛋白2抗體(類粘蛋白2) 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Sophoricoside
依來鉻黑T 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱:EriochromeblackT 含量:AR,75%
依來鉻藍(lán)黑R 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱:EriochromeblueblackR 含量:100s/盒
依他康 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱:Itraconazole 含量:BR
銥 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱:Iridium 含量:CP
飴糖 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱:Maltose 含量:高純,98%
(牛胰) 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱:Trypsin(bovinepancreas) 含量:BR,93%
(豬胰) 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱:Trypsin(porcinepancreas) 含量:BR,10050u/mg
胰酵 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱:Pancreatin 含量:10萬u/g
抑制劑 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱:STI 含量:BR,IA型,>125CDU/mg
甘油酯 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱:Cephalin 含量:CP,99%
灰松鼠皮膚細(xì)胞;GSQS1藥敏紙片規(guī)格:10μg/片,20片/瓶用途:用于抗菌藥體外敏感試驗(yàn)。
卵黃多粘菌素瓊脂基礎(chǔ)(MYP)規(guī)格:用途:5ml
藥敏紙片 別名:規(guī)格:30ug/片,20片/瓶用途:用于藥物體外敏感性試驗(yàn)
梭菌增菌對照培養(yǎng)基規(guī)格:3.8g/100ml/袋用途:培養(yǎng)基適用性實(shí)驗(yàn)
維生素K1規(guī)格:1ml用途:添加于PYG液體培養(yǎng)基基礎(chǔ)
木糖-明膠規(guī)格:20支用途:用于蠟樣芽孢桿菌明膠液化試驗(yàn)
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來,吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的 *細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長,未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。