實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學(xué)研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
非洲綠猴腎細胞（SV40轉(zhuǎn)化）；COS-1[COS1] | 貼壁生長 | EY-X63914 |
細胞名稱 非洲綠猴腎細胞（SV40轉(zhuǎn)化）；COS-1[COS1]
形態(tài)特性: 成纖維細胞
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 此細胞株源自CV-1細胞株，經(jīng)帶有編碼野生型T抗原的起始失活突變的SV40轉(zhuǎn)染得到。這些細胞含有一個來自SV40基因組全部早期區(qū)域的組成型拷貝。
培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法: 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況: PN5
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 陰性
冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
膠原Ⅳ型α1檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株；1-35-1形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Collagen alpha-1(IV)
紅細胞膜蛋白抗體檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株；9-2形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣EMP Ab
四加半LIM域蛋白1檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株；9-1形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Four And A Half LIM Domains Protein 1
腎臟雄激素調(diào)節(jié)蛋白檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株；49-2形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣KAP
轉(zhuǎn)錄因子E2F2檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株；2-2形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣E2F2
細胞角蛋白18-3A9檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株；FABP4A8形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Cytokeratin 18-3A9
血小板生成素抗體檢測試劑盒細胞名稱: 人胚腎上皮細胞；GC-293T形態(tài)特性: 上皮樣Thrombopoietin antibody
CD166分子檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株；CD98-2C8形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣CD166
醛脫氫酶1家族成員檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株；FABP4C2形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Aldehyde Dehydrogenase 1 Family, Member
幽門螺旋桿菌IgA抗體檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株；CD98-2D3形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣helicobacter pylori IgA antibody
CD29分子檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株；CD98-3H3形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Cluster of differentiation 29
三結(jié)構(gòu)域包含蛋白72檢測試劑盒細胞名稱: ARVC疾病特異性的人誘導(dǎo)多能干細胞株；ARVC1形態(tài)特性: 上皮樣Tripartite motif-containing protein 72
可溶性糖蛋白Ⅵ檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株；5H1E9E8D7H12形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Soluble Glycoprotein VI
消退素檢測試劑盒細胞名稱: ARVC疾病特異性的人誘導(dǎo)多能干細胞株；ARVC2形態(tài)特性: 上皮樣resolvin
CD105分子檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株；SC20150701A形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Cluster of differentiation 105
碳酐酶6抗體檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株；2G9A3-35H11形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣carbonic anhydrase 6 antibody
富含脯氨的蛋白質(zhì)14檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株；SC20150701D形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Proline-rich protein 14
非洲綠猴腎細胞（SV40轉(zhuǎn)化）；COS-1[COS1]脫水內(nèi)酯134418-28-3中文別名：丁素
英文名：Dehydroandrographolide
CAS登錄號：134418-28-3
分子式：C20H28O4
分子量：332.42
分子結(jié)構(gòu)：
外觀：無色針狀結(jié)晶(30%或50%乙醇)
規(guī)格：20mg/支
純度：≥ 98%
用途：用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
提取來源：爵床科植物 Andrographis paniculata(Burm.f.)Nees 的葉
溶解性：易溶于乙醇、，可溶于，微溶于，幾乎不溶于水。
熔點：204℃
藥理藥效：脫水內(nèi)酯具有抗炎解熱作用。能抑制炎癥時毛細血管通透性的增高和炎性水腫的發(fā)展, 并能減少炎性滲出量, 但對增生性炎癥則無明顯影響。臨床用于呼吸道及腸道感染性疾病有較好療效。
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
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