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產(chǎn)品展示   Products熒光定量PCR試劑盒>>針法熒光定量PCR試劑盒>>50次極小棒桿菌探針法PCR熒光定量試劑盒
 
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產(chǎn)品名稱:
極小棒桿菌探針法PCR熒光定量試劑盒
產(chǎn)品型號:
50次
產(chǎn)品報價:
產(chǎn)品特點:
極小棒桿菌探針法PCR熒光定量試劑盒相關(guān)產(chǎn)品: 伯森坦紅茶茶黃素標(biāo)準(zhǔn)品試劑盒 BLACK TEA THEAFLAVIN STANDARDS KIT(SH)(PLEASECALL)
 1-氨酸叔丁酯哌SKULLCAP STANDARDS KIT(P)
 2,6-二甲基-4-氟苯甲酸甲酯
  50次極小棒桿菌探針法PCR熒光定量試劑盒的詳細(xì)資料:

產(chǎn)品及特點: 
熒光定量PCR是在PCR體系中加入熒光化合物(熒光染料或熒光探針)。利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,使每個循環(huán)變得“可見”。本產(chǎn)品就是以探針法熒光定量 RT-PCR 技術(shù)為基礎(chǔ)開發(fā)的專門檢測鮑皰疹樣病毒探針法熒光定量PCR試劑盒的試劑盒。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號

極小棒桿菌探針法PCR熒光定量試劑盒

Corynebacterium minutissimum

EY00P8848

運輸及保存: 低溫運輸,-20℃保存,保存期限為12個月。
自備試劑:樣品 RNA。
分類:熒光定量PCR試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費。
客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA,設(shè)計并合成引物,完成熒光定量PCR實驗以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析,提供實驗報告給您。
染料法
探針法 
可進(jìn)行相對,定量表達(dá)分析,定性分析,SNP檢測等
實驗報告
電泳圖   ·標(biāo)準(zhǔn)曲線 
溶解曲線 ·擴增曲線
完整的實驗過程、試劑、儀器及分析報告
?
使用方法
一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供無傳染性的 DNA 段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 RT-PCR 模板稀釋液,用帶芯槍頭,下同)。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照(試劑盒提供),充分震蕩1分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 RNA 的制備
7. 如果有N個樣品,設(shè)置N+2個提取,多出的一個是PC(樣品制備陽性對照),一個是 NC(樣品制備陰性對照)。可以用10μL陽性對照的10000倍稀釋液再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,以此作為PC。另外用水作為NC。
8. 用自選方法純化樣品的RNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒RNA提取試劑盒兼容。也以選購本公司的柱式病毒RNAout。本試劑盒免費贈送20次免RNA提取的核酸釋放劑試用裝,該釋放劑的裂解液可以直接作為RT-PCR模板,省略了RNA提取步驟。
三、Probe qRT-PCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
9. 如果做定量分析并且只做1次重復(fù),則標(biāo)記N+9個PCR 管,其中N+2個用于上步得到的 N+2個樣品,1個用于PCR陰性對照(用水做模板),6個用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析,并且只做1次重復(fù),則標(biāo)記N+4 個PCR管,其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1個用于PCR陽性對照(用第4號管的陽性對照稀釋液做模板)。下面只以定量分析為例描述操作步驟。
10. 在標(biāo)記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后加)
*MEM培養(yǎng)基/伊格爾培養(yǎng)基/伊格爾限必需培養(yǎng)基/MEM/SMEM 2'-Deoxyguanosine 5'-triphosphate trisodium salt

3-氯-4-吡啶甲酸乙酯DMEM培養(yǎng)基/DME培養(yǎng)基/DMEM 2'-Deoxycytidine 5'-triphosphate disodium salt

2-硝基間苯二甲酸M9肉湯/M9 Broth 2'-deoxythymidine-5'-triphosphate (dTTP),3sodium salt, dihydrate

3-氨基-4-噠羧酸M9CA肉湯/M9CA Broth 2'-Deoxyuridine

2-氯-5-溴-3-三氟甲基吡啶M63肉湯/M63 Broth Thymidine

3-氟-4-氧代哌啶-1-甲酸叔丁酯F12培養(yǎng)基/F-12營養(yǎng)混合物/Hamˊs F12/F-12 Nutrient Mixture 2'-Deoxyguanosine monohydrate

5-氨基-3-氟苯DMEM/F12培養(yǎng)基/F-12(DMEM) 2'-Deoxycytidine;2'-dC

5-溴吡-2-羧酸甲酯199培養(yǎng)基/M199培養(yǎng)基/M199 Medium 2'-Deoxycytidine;2'-dC

5-溴吡-2-羧酸甲酯1640培養(yǎng)基/1640 Medium/RPMI 1640 2'-Deoxyadenosine monohydrate

*Hanks’平衡鹽/淋巴細(xì)胞洗滌液/Hank′s液/Hanks’ Balanced Salt solution DNA, Fishsperm

2--3-氨基吡啶IMDM培養(yǎng)基/IMDM DNA from salmon sperm

*一水合物高氏合成一號瓊脂培養(yǎng)基/GAUZEˊs  Medium  5-Fluoro-2'-deoxycytidine

5-甲氧基*XM-G瓊脂培養(yǎng)基/XM-G Agar 5-Fluoro-2'--deoxyuridine

戊酸酐半固體瓊脂發(fā)酵管 Guanosine

4-溴吡啶-2-氨酸叔丁酯衛(wèi)矛半固體發(fā)酵管 Guanosine
極小棒桿菌探針法PCR熒光定量試劑盒β-1,4-半乳糖轉(zhuǎn)移酶1(β4GALT1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)* 質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,分子生物學(xué)級6次/盒

Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTXⅠ)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:>95%,分子生物學(xué)級1ml(500X)

黑素瘤細(xì)胞黏附分子(MCAM)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鹽酸洛貝林 質(zhì)量規(guī)格:>98%,分子生物學(xué)級6次/盒

血管內(nèi)皮生長因子A(VEGFA)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)氯尼達(dá)明 質(zhì)量規(guī)格:BR,100 um500 ml

Rho關(guān)聯(lián)卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)氯尼達(dá)明 質(zhì)量規(guī)格:BR500 ml

AMP激活蛋白激酶β1(PRKAβ1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)氯尼達(dá)明 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR6次/盒

硝基*(NT)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)氯尼達(dá)明 質(zhì)量規(guī)格:BR1ml(500X)

*過氧化酶1(GPX1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)洛匹那韋 質(zhì)量規(guī)格:>98%,分子生物3×1ml

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 極小棒桿菌 探針法 熒光定量PCR試劑盒
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