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服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

它具有下列特點(diǎn)：
1. 即開(kāi)即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過(guò)優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽(yáng)性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針?lè)晒舛?RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。
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實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
p34cdc2 –衍生肽三(2-甲苯基)膦 97%Human TMEM70 ELISA Kit

P38 (411 - 425), 麻風(fēng)桿菌四（三苯基膦）鈀(0) 99.8% metals basis, Pd 9.0%Human TMEM77 ELISA Kit

p3K, (Lys 58 Lys 60 Lys 63)Ea(52–68)2,2',7,7'-四溴-9,9'-螺二芴 98%Human TMEM87A ELISA Kit

p3K truncated, (Lys 58 Lys 60Lys 63) Ea(54–68)2-乙?；?5-降烯  95%Human TMEM9 ELISA Kit

DNA K和DNAJ的p5配體N-乙烯基咔唑 98%Human TMEM98 ELISA Kit

P55-腫瘤壞死因子受體4,5-雙二苯基膦-9,9-二甲基氧雜蒽  98%Human TMEM9B ELISA Kit

p60 v-結(jié)構(gòu)域（137-157）2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶 99%Human TMF1 ELISA Kit

p60 C-結(jié)構(gòu)域底物Ⅰ2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶 98%Human MCHR1(Melanin-concentRating hormone receptor 1) ELISA Kit

p60 C-結(jié)構(gòu)域底物ⅠLys()3-氨基吡-2-羧酸 98%Human TMIE ELISA Kit

p60 C-結(jié)構(gòu)域底物Ⅱ2-氨基-6-氯嘌呤 98%Human TMLHE(Trimethyllysine dioxygenase, mitochondrial) ELISA Kit

p60 C-結(jié)構(gòu)域底物Ⅱ，磷酸化2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三 98%Human TMEM87A ELISA Kit

P61 (343 - 355)麻風(fēng)桿菌苯并咪唑 AR,98.5%Human TMOD1 ELISA Kit

P62 (417 - 429), 麻風(fēng)桿菌苯并咪唑 CP,98.0% Human TMEM25 ELISA Kit

P69 (522 - 534), 麻風(fēng)桿菌2-氯 99%Human TMEM9 ELISA Kit

P75-腫瘤壞死因子受體片段4-氯 99%Human TMEM38A ELISA Kit
貓?jiān)葱猿煞痔结樂(lè)?/font>PCR熒光定量試劑盒泛核蛋白1(UBN1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)苯(anhydrous,99.8%) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

轉(zhuǎn)化因子2α(TRA2α)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)苯(anhydrous,99.8%) 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR

磺基轉(zhuǎn)移酶2(TPST2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)苯(ACS,≥99.0%) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

磺基轉(zhuǎn)移酶1(TPST1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)苯(ACS,≥99.0%) 質(zhì)量規(guī)格：D,99.9%

胸苷酸合成酶(TYMS)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)2,2′-雙溴雙苯(98.0%) 質(zhì)量規(guī)格：D,99.9%

干擾素α17(IFNα17)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)2,2′-雙溴雙苯(98.0%) 質(zhì)量規(guī)格：D,99.96%

干擾素α16(IFNα16)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)2,2′-雙溴雙苯(98.0%) 質(zhì)量規(guī)格：D,99.96%

干擾素α14(IFNα14)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)氯苯(無(wú)水級(jí), 99.5%) 質(zhì)量規(guī)格：D,99.9%
熒光定量PCR服務(wù)：
公司推出，該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問(wèn)題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn)，目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測(cè)細(xì)胞mRNA表達(dá)量的變化；比較不同組織的mRNA表達(dá)差異；驗(yàn)證基因芯片，siRNA干擾的實(shí)驗(yàn)結(jié)果等。我公司為您提供全套實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)，全部實(shí)驗(yàn)皆使用進(jìn)口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求：
（01）請(qǐng)您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請(qǐng)?zhí)峁┮阎娜L(zhǎng)基因序列。
（03）請(qǐng)?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料：DNA/RNA 來(lái)源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設(shè)計(jì)與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
（03）進(jìn)行Real Time PCR實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析。
（04）實(shí)驗(yàn)完成后，提供完整的實(shí)驗(yàn)報(bào)告（含軟件分析結(jié)果）及引物等實(shí)驗(yàn)材料。
3、熒光定量PCR的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)：
我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進(jìn)行不同的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。