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豬肌U型酸激酶,線粒體ELISA檢測(cè)試劑盒圖片產(chǎn)品別名:豬肌U型酸激酶,線粒體(CKMT1)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Pig creatine kinase U-type,mitochondrial(CKMT1)ELISA kit 規(guī)格: 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價(jià)格 |
豬肌U型酸激酶,線粒體ELISA檢測(cè)試劑盒圖片 | Pig creatine kinase U-type,mitochondrial(CKMT1)ELISA kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作流程示意:
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組成:
(1)豬肌U型酸激酶,線粒體ELISA檢測(cè)試劑盒圖片結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對(duì)照品和陽性對(duì)照品(定性測(cè)定中),elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測(cè)定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
樣本處理及要求:
1. 豬肌U型酸激酶,線粒體ELISA檢測(cè)試劑盒圖片血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
中文名稱 方法 規(guī)格
人可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISAKit ELISA. 96T/48T
人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISAKit ELISA. 96T/48T
人維生素D(VD)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠半乳凝素1(GAL1)ELISA試劑盒 ,英文名: GAL1 ELISA Kit
雞可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA檢測(cè)試劑盒ChickensolubleE-selectin,sE-selectinELISAKit 96T/48T
人2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)免疫試劑盒 Human 2,3-dinor thromboxane B2,2,3-dinor-TXB2 ELISA Kit
英文名稱MouseFLT3ELISAKIT小鼠FMS樣激酶3(FLT3)規(guī)格:96T/48T
冰凍切片組織PARP蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次
RatDCspecificiercellularadhesionmolecule3-grabbingnoniegrin,DC-SIGN/CD209ELISA試劑盒大鼠樹突狀細(xì)胞表面特異性C型凝集素-細(xì)胞間黏附分子3結(jié)合非整合素分子(DC-SIGN/CD209)規(guī)格:96T/48T
EDTA-2K乙二安四乙酸鉀25克高純,73%
69610-40-8Boc-L-脯醇(S)-(-)-1-Boc-2-pyrrolidinemetxanol
MINERALOIL,LIGHT,WHITE石蠟油高純級(jí)無色油狀液體RTsigma
1,4-環(huán)已二加醋 1,4-Cyclohqxcnqdiccrboxylic ccid 1076-97-7
2-基-3-糠醋酯 99% MqTHYL 2-MqTHYL-3-FUROcTq 6141-28-8
玫瑰紅酸,英文名或英文縮寫:Rosolic acid,級(jí)別:IND,82%,規(guī)格:10克
120-80-9鄰本二酚;焦性兒茶酚;兒茶酚;1,2-二羥基本Catechol;1,2-Dixy7noxybenzene;1,2-Benzenediol;Pyrocatechin
烏本美司,英文名或英文縮寫:Bestatin,級(jí)別:USP級(jí),95%,900mcg/mg,規(guī)格:1KU
醋酸纖維素 Cellulose acetate 9004-35-7 250G 通用試劑
兔抗FITC (HRP標(biāo)記) Anti-FITC-HRP antibody produced in rab... Null 0.2ML HRP酶標(biāo)抗體
豬肌U型酸激酶,線粒體ELISA檢測(cè)試劑盒圖片鈉一水物shēng huà shì jì容量:1克
9002-88-4高密度聚Polyetxylene, High Density
磺基水楊酸shēng huà shì jì容量:2~8℃1克
D-半乳糖烯 D-Galactal,95% 21193-75-9 500MG 通用試劑
人參皂苷Rg1 Ginsenoside Rg1 (≥98%,HPLC) 22427-39-0 20MG 標(biāo)準(zhǔn)品
操作步驟:
1、豬肌U型酸激酶,線粒體ELISA檢測(cè)試劑盒圖片標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。