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小鼠ⅫELISA檢測(cè)試劑盒品牌組成： 
（1）結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品（定性測(cè)定中），elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測(cè)定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
操作流程示意：
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以下是小鼠ⅫELISA檢測(cè)試劑盒品牌的詳細(xì)介紹：點(diǎn)擊了解更多小鼠ELISA檢測(cè)試劑盒。
小鼠ⅫELISA檢測(cè)試劑盒品牌產(chǎn)品別名：小鼠Ⅻ（FⅫ)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類(lèi)多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱(chēng)：use coagulation factor Ⅻ,FⅫ ELISA Kit  規(guī)格： 48T/96T。

操作步驟：
1、小鼠ⅫELISA檢測(cè)試劑盒品牌標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無(wú)水滴及孔內(nèi)無(wú)氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。

60%/L錄化鈉蛋白胨肉湯50克RT

7440-46-2銫標(biāo)準(zhǔn)溶液Cesium

4-Formyl-2-metxylpxenylboronic acid pinacol ester 1073354-66-1

乙酰基二乙酯 Diethyl acetamidomalonate,≥98% 1068-90-2 25G 通用試劑

透析袋4000/Dialysis tubing 4000 φ16(扁寬44mm),截留分子量4000 1米 USA

鈉一水物shēng huà shì jì容量：1克

9002-88-4高密度聚Polyetxylene, High Density

磺基水楊酸shēng huà shì jì容量：2～8℃1克

D-半乳糖烯 D-Galactal,95% 21193-75-9 500MG 通用試劑

人參皂苷Rg1 Ginsenoside Rg1 (≥98%,HPLC) 22427-39-0 20MG 標(biāo)準(zhǔn)品

偶氮脒類(lèi)引發(fā)劑V65shēng huà shì jì容量：保存：-20℃100毫克

693-02-71-己炔, 98+%1-Hexyne

5-(2-pyridinyl)-2-thiopxene 119082-98-3

1,3,5-三苯 1,3,5-Trichlorobenzene,99% 108-70-3 25G 表面活性劑

眎胨3號(hào) Nc

天麻Gasodia elata BL Parishin C 巴利森苷C 174972-80-6 C32H40O19 ≥98%

七葉膽苷XVIISqvqnlqcfDcngcnXVIIHPLC≥98%;20mg/支

華三姜Alpinia chinensis Villosin none 160598-92-5 C20H28O2 D-(--奎寧酸;右旋奎寧酸(5285

中藥對(duì)照藥材苦菜子121317-200502TLC法鑒別

EGCG表沒(méi)食子兒茶速?zèng)]食子酸酯(EGCG)純度：≥98%

小鼠ⅫELISA檢測(cè)試劑盒品牌肉豆蔻木脂素 171485-39-5 檢測(cè)用對(duì)照品 無(wú)

芷 A. dahurica (Fisch.) Benth. et Hook 異歐前胡素 482-45-1 C16H14O4 ≥98% 1-十七烷醇(H0220000

對(duì)照品芐安酸雜質(zhì)A(3-羥基-1-芐基吲唑)100701-200401TLC檢查

Cholesteryl Caprylate辛酸酯標(biāo)準(zhǔn)品1182-42-9200mg辛酸酯標(biāo)準(zhǔn)品

龍牙草Agrimonia pilosa 5,7-Dixy7noxy-2-isopropylchromone 5,7-二羥基-2-(1-甲基乙基)-4H-1-本并-4-酮 96552-59-9 C12H12O4 ≥95%

樣本處理及要求：
1. 小鼠ⅫELISA檢測(cè)試劑盒品牌血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。