服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 串珠鐮刀菌探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Fusarium moniliforme |
貨號 | EY00P8964 |
它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
6-[4-(二苯基氨基)苯基]-3-羧酸乙酯(>98.0%(HPLC))鹽酸硫利達（標準品） Diosimin
熒光素二鹽酸魯拉西酮(標準品) Momordin Ic
熒光素二乙酸酯(>98.0%(HPLC))那林(標準品) Ziyuglycoside I
7-(二乙氨基)-3-羧酸己酯(>98.0%(HPLC))(標準品) Ziyuglycoside II
7-(二乙氨基)-3-羧酸己酯(>98.0%(HPLC))己定（標準品） Eugenol
7-羥基-3-羧酸(>98.0%(HPLC))米帕明/咪（標準品） Syringic acid
4-二甲氨基偶氮苯-4'-甲酸(>97.0%(HPLC)(T))哌丁（標準品） Scopolin
4-二甲氨基偶氮苯-4'-甲酸(>97.0%(HPLC)(T))普魯卡因（標準品） Scopoletin
7-二乙氨基-4-甲基(>98.0%(GC)(T))普魯卡因雜質(zhì)A（標準品） Oridonin
7-二乙氨基-4-甲基(>98.0%(GC)(T))鹽酸*雜質(zhì)（標準品） Helicid
甲基鈣黃綠素藍水合物[用于配位滴定銅時的指示劑]鹽酸*(標準品) Stigmasterol
6,7-亞甲二氧基-4-甲基-3-馬來酰亞(>98.0%(HPLC)(N))鹽酸*（標準品） Stigmasterol
4-甲基-6,7-亞甲基二氧代(>99.0 %(GC))鹽酸*右旋體（鹽酸*雜質(zhì)B）（標準品） Stigmasterol
7-甲氧基-3-羧酸(>98.0%(GC)(T))鹽酸*（標準品） Nitrovin HCL,Difurazone
氯化頻哪(>90.0%(HPLC))鹽酸*（標準品） Farrerol
串珠鐮刀菌探針法PCR熒光定量試劑盒血管生成素樣蛋白1(ANGPTL1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)* 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,99.5%125mL×4
血管生成素樣蛋白1(ANGPTL1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)* 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,97%125mL×4
上皮中性粒細胞激活肽78(ENA78)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)* 質(zhì)量規(guī)格：100mL
上皮中性粒細胞激活肽78(ENA78)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)* 質(zhì)量規(guī)格：濕125mL×4
上皮中性粒細胞激活肽78(ENA78)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)* 質(zhì)量規(guī)格：干125mL×4
10kDa干擾素γ誘導蛋白(IP10)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*（標準品） 質(zhì)量規(guī)格：125mL×4
10kDa干擾素γ誘導蛋白(IP10)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)金絲桃素(標準品) 質(zhì)量規(guī)格：20-60 mesh125mL×4
10kDa干擾素γ誘導蛋白(IP10)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)D-葡萄糖-6-磷酸 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,99%125mL×4
熒光定量PCR服務(wù)：
公司推出，該技術(shù)不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結(jié)果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設(shè)計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結(jié)果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結(jié)果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進行不同的收費標準。
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