大鼠CD19分子ELISA檢測(cè)試劑盒品牌組成:
(1)結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對(duì)照品和陽性對(duì)照品(定性測(cè)定中),elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測(cè)定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
操作流程示意:
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以下是大鼠CD19分子ELISA檢測(cè)試劑盒品牌的詳細(xì)介紹:點(diǎn)擊了解更多大鼠ELISA檢測(cè)試劑盒。
大鼠CD19分子ELISA檢測(cè)試劑盒品牌產(chǎn)品別名:大鼠CD19分子(CD19)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Rat cluster of differentiation 19,CD19 ELISA Kit 規(guī)格: 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價(jià)格 |
大鼠CD19分子ELISA檢測(cè)試劑盒品牌 | Rat cluster of differentiation 19,CD19 ELISA Kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作步驟:
1、大鼠CD19分子ELISA檢測(cè)試劑盒品牌標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測(cè)量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
大豆 Glycinemax(L.)merr Stigmasterol 豆甾醇 83-48-7 C29H48O ≥98%
硫醋軟骨速Chondroitinsulfctq20mg/支
和厚樸酚 Honokiol 35354-74-6 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
HPLC法有關(guān)物質(zhì)檢查D-焦谷安酸100785-200701常溫,避光50mg
potewwium Benzoate (AS)本甲標(biāo)準(zhǔn)品582-25-2 1g
龍血素A Loureirin A 20mg
異數(shù)李速-3-O—新Isorhamnetin-3-O-Newhesperidin10mg
Rocaglaol ROCAGLAOL 147059-46-9
Calcium Stearate (AS)硬脂酸鈣標(biāo)準(zhǔn)品1592-23-02g硬脂酸鈣標(biāo)準(zhǔn)品
脫氫紫堇堿;Dexy7nocorydal 30045-16-0 20mg 訂購|咨詢
山莨菪Anisodus tangicus Racanisodamine 17659-49-3 C17H23NO4 ≥98%
補(bǔ)骨脂酚Bckuchiol20mg/支
4’-去甲基表 4'-Demetxylepipodophyllotoxin 6559-91-7 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
中藥對(duì)照藥材制何首烏121454-200401TLC法鑒別
icarisid Ⅱ羊藿次苷II純度:95%
皮膚癬菌鑒別瓊脂(DTM)250g用于皮膚癬菌鑒別培養(yǎng)
Honda氏產(chǎn)毒肉湯基礎(chǔ) 250(g) incubation media Honda氏產(chǎn)毒肉湯基礎(chǔ) 250(g)
化高鐵血紅蛋白參比液(4種×2套) Cyanomethemoglobin reference solution 10毫升×8支
沙氏瓊脂培養(yǎng)基250用于衛(wèi)生用品的真菌檢測(cè)incubationmedia沙氏瓊脂培養(yǎng)基250用于衛(wèi)生用品的真菌檢測(cè)
革蘭氏染色液 5ml*8 用于細(xì)菌的革蘭氏染色試驗(yàn)
大鼠CD19分子ELISA檢測(cè)試劑盒品牌Directselectivemedium-based
DCA agar acc.to Weenk et al 梭狀芽孢桿菌鑒別瓊脂 1.10259.0500 MERCK默克 incubation media DCA agar acc.to Weenk et al 梭狀芽孢桿菌鑒別瓊脂 1.10259.0500 MERCK默克
AHM鑒別培養(yǎng)基 250g 用于致病性嗜水氣單胞菌鑒別(GB/T 18652-2002、SN/T 0751-2010)
C57BL/6小鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化*培養(yǎng)基C57BL/6mousebonemarrowmesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium
BufferedListeriaEnrichmentBrothSupplement
樣本處理及要求:
1. 大鼠CD19分子ELISA檢測(cè)試劑盒品牌血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。