犬CC趨化因子受體2ELISA檢測試劑盒說明組成:
(1)結合物及標本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標記的抗原或抗體(結合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),elisa試劑盒參考標準品和控制血清(定量測定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
操作流程示意:
?
以下是犬CC趨化因子受體2ELISA檢測試劑盒說明的詳細介紹:點擊了解更多犬ELISA檢測試劑盒。
犬CC趨化因子受體2ELISA檢測試劑盒說明產品別名:犬CC趨化因子受體2(CCR2)ELISA檢測試劑盒 價格低,質量有保證。產品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Dog C-C chemokine receptor type 2,CCR2 ELISA kit 規(guī)格: 48T/96T。
產品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
犬CC趨化因子受體2ELISA檢測試劑盒說明 | Dog C-C chemokine receptor type 2,CCR2 ELISA kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作步驟:
1、犬CC趨化因子受體2ELISA檢測試劑盒說明標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后,立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
12、測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
1323-83-7 甘油二硬脂酸酯標準品 500mg
勞拉西半LauraSi846-49-1100mg
Millewanin H 874303-34-1
Ethchlorvynol CIV乙錄維諾標準品113-18-80.7ml
(-)-白雀木醇 642-38-6 HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢
人參Panax ginseng C. A. Mey. Protopanasadiol 20(S)-原人參二醇 30636-90-9 C30H52O3 ≥98%
香葉木速-7-O-葡萄糖苷Diosmqtin-7-O-glucosidqHPLC≥98%;20mg/支
甲基黃連減 Worenine 38763-29-0 20mg HPLC≥98% 甲基黃連減 38763-29-0
中藥對照藥材川木通121409-200501TLC法鑒別
Imidocarb雙脒本脲純度:95%
漢防己乙素 33889-68-8 檢測用對照品 防己諾林堿
云南松Pinus yunnanensis metxyl 7,15-dixy7noxydexy7noabietate 7,15-二輕基脫輕樅酸甲酯 155205-65-5 C21H30O4 礦石中金和銀成分分析標準物質(G07206
Pachymic acid茯苓酸29070-92-620mg/支
Agigenin聯(lián)安標準品25mg
木曼陀羅Datura arborea N-Feruloyloctopamine N-阿魏酰章魚胺 66648-44-0 C18H19NO5 ≥98%
PolymyxinB
哥倫比亞MUG培養(yǎng)基 Columbia- MUG Medium 用于大腸桿菌的熒光檢測(SN標準)
伊紅美藍瓊脂(EMB) Eosin-Methylene Blue Agar 250 弱選擇性培養(yǎng)基,用于腸道菌的選擇性分離
堿性蛋白胨水250g/瓶用于致病性嗜水氣單胞菌的培養(yǎng)incubationmedia堿性蛋白胨水250g/瓶用于致病性嗜水氣單胞菌的培養(yǎng)
SD-39Agar
犬CC趨化因子受體2ELISA檢測試劑盒說明Agar for fungi acc.to KIMMIG( base) modified 真菌改性瓊脂(化) 1.05414.0500 MERCK默克 incubation media Agar for fungi acc.to KIMMIG( base) modified 真菌改性瓊脂(化) 1.05414.0500 MERCK默克
Agar GASSNER Water-blue metachrome-yellow lactose agar acc.to GASSNER GASSNER 瓊脂/水溶藍偏烙黃乳糖瓊脂 1.01282.0500 MERCK默克 incubation media Agar GASSNER Water-blue metachrome-yellow lactose agar acc.to GASSNER GASSNER 瓊脂/水溶藍偏烙黃乳糖瓊脂 1.01282.0500 MERCK默克
GLOLITTI-CANTONI broth Staphylococcus enrichment broth base GLOLITTI-CANTONI 肉湯/葡萄糖球菌富集肉湯基礎 1.10675.0500 MERCK默克 incubation media GLOLITTI-CANTONI broth Staphylococcus enrichment broth base GLOLITTI-CANTONI 肉湯/葡萄糖球菌富集肉湯基礎 1.10675.0500 MERCK默克
GN enrichment broth acc.to HAJUNA GN富集肉湯 1.10756.0500 MERCK默克 incubation media GN enrichment broth acc.to HAJUNA GN富集肉湯 1.10756.0500 MERCK默克
樣本處理及要求:
1. 犬CC趨化因子受體2ELISA檢測試劑盒說明血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。
仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。