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服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

它具有下列特點(diǎn)：
1. 即開(kāi)即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過(guò)優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽(yáng)性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針?lè)晒舛?RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。
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實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。

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腺病毒B型探針?lè)≒CR熒光定量試劑盒細(xì)胞周期素D3(CCND3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品100mL

細(xì)胞周期素D3(CCND3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)比伐盧定(TFA) 質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR100mL

熱休克蛋白β2(HSPβ2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)比伐盧定(TFA) 質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定100mL

熱休克蛋白40(HSP40)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)比伐盧定(TFA) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR100mL

熱休克蛋白90(HSP90)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)比馬前列腺素/貝美前列素 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品100mL

淀粉樣蛋白β1-40(Aβ1-40)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)比馬前列腺素/貝美前列素 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR100mL

淀粉樣蛋白β1-40(Aβ1-40)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)比馬前列腺素/貝美前列素 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品100mL

淀粉樣蛋白β1-40(Aβ1-40)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)比馬前列腺素/貝美前列素（標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量規(guī)格：>99.5%,一水合物,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)100mL
熒光定量PCR服務(wù)：
公司推出，該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問(wèn)題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn)，目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測(cè)細(xì)胞mRNA表達(dá)量的變化；比較不同組織的mRNA表達(dá)差異；驗(yàn)證基因芯片，siRNA干擾的實(shí)驗(yàn)結(jié)果等。我公司為您提供全套實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)，全部實(shí)驗(yàn)皆使用進(jìn)口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求：
（01）請(qǐng)您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請(qǐng)?zhí)峁┮阎娜L(zhǎng)基因序列。
（03）請(qǐng)?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料：DNA/RNA 來(lái)源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設(shè)計(jì)與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
（03）進(jìn)行Real Time PCR實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析。
（04）實(shí)驗(yàn)完成后，提供完整的實(shí)驗(yàn)報(bào)告（含軟件分析結(jié)果）及引物等實(shí)驗(yàn)材料。
3、熒光定量PCR的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)：
我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進(jìn)行不同的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。