雞肌紅蛋白ELISA檢測試劑盒圖片組成:
(1)結(jié)合物及標本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標記的抗原或抗體(結(jié)合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),elisa試劑盒參考標準品和控制血清(定量測定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
操作流程示意:
?
以下是雞肌紅蛋白ELISA檢測試劑盒圖片的詳細介紹:點擊了解更多其它ELISA檢測試劑盒。
雞肌紅蛋白ELISA檢測試劑盒圖片產(chǎn)品別名:雞肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA檢測試劑盒 價格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Chicken Myoglobin,MYO/MB ELISA Kit 規(guī)格: 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
雞肌紅蛋白ELISA檢測試劑盒圖片 | Chicken Myoglobin,MYO/MB ELISA Kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作步驟:
1、雞肌紅蛋白ELISA檢測試劑盒圖片標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
小鼠Ⅰ型膠原(ColⅠ)ELISA試劑盒 ,英文名: ColⅠ ELISA Kit
植物維生素K1(VK1)ELISA檢測試劑盒PlaVitaminK1,VK1ELISAKit 96T/48T
人CC趨化因子5(CCL5/D17S136E/SCYA5)免疫試劑盒 Human CCL5 ELISA Kit
英文名稱MouseFSHELISAKit小鼠促卵泡生長激素(MouseFSH)規(guī)格:96T/48T
冰凍切片細胞色素C氧化酶活性染色試劑盒50次
RatBonemorphogeneticproteieceptor1A,BMPR-1AELISA試劑盒大鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
小鼠尿蛋白(UP)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Human fetal sulfoslycoprotein aigen (FSA) ELISA Kit 人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)ELISA試劑盒
Humancailageoligomericmaixprotein,COMPELISAKit 人軟骨寡聚基質(zhì)蛋白(COMP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
human3-hydroxy-3-methylglaryl-CoenzymeAsyhase1,HMGCS1ELISA試劑盒人3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A合酶1(HMGCS1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
真菌/酵母氧化應激活性氧(ROS)熒光測定試劑盒(次氯酸離子)20次
MouseAi-ypsin,ATELISAKit小鼠抗(AT)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
小鼠顆粒酶B(Gzms-B)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠顆粒酶A(Gzms-A)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠淋巴細胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISAKit ELISA. 96T/48T
BacteroidesPhageRecoveryMediumBroth
哥倫比亞瓊脂 分離培養(yǎng)苛養(yǎng)菌 500g incubation media 哥倫比亞瓊脂 分離培養(yǎng)苛養(yǎng)菌 500g
粗毛斗菇 支/瓶
PH7.0的NaCl蛋白胨緩沖液500ml/瓶用于制備藥品樣品的稀釋液或沖洗液
AntibioticAgarNo.2
雞肌紅蛋白ELISA檢測試劑盒圖片M-ENDO broth 膜過濾ENDO肉湯 1.10750.0500 MERCK默克 incubation media M-ENDO broth 膜過濾ENDO肉湯 1.10750.0500 MERCK默克
Membrane-fiter Enterococcus selective agar acc.to SLANETZ and BARTLEY(base) 膜過濾腸球菌選擇瓊脂(基礎) 1.05289.0500 MERCK默克 incubation media Membrane-fiter Enterococcus selective agar acc.to SLANETZ and BARTLEY(base) 膜過濾腸球菌選擇瓊脂(基礎) 1.05289.0500 MERCK默克
Membrane-fiter Enterococcus selective agar acc.to SLANETZ and BARTLE 1.05262.0500 MERCK默克 incubation media Membrane-fiter Enterococcus selective agar acc.to SLANETZ and BARTLE 1.05262.0500 MERCK默克
膜過濾腸球菌選擇瓊脂 incubation media 膜過濾腸球菌選擇瓊脂
樣本處理及要求:
1. 雞肌紅蛋白ELISA檢測試劑盒圖片血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。