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猴子單核細(xì)胞趨化蛋白1ELISA檢測(cè)試劑盒圖片產(chǎn)品別名：猴子單核細(xì)胞趨化蛋白1（MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類(lèi)多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱(chēng)：Monkey monocyte chemotactic protein 1/monocyte chemotactic and activating factor,MCP1/MCAF ELISA kit  規(guī)格： 48T/96T。

操作流程示意：
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組成： 
（1）猴子單核細(xì)胞趨化蛋白1ELISA檢測(cè)試劑盒圖片結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品（定性測(cè)定中），elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測(cè)定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. 猴子單核細(xì)胞趨化蛋白1ELISA檢測(cè)試劑盒圖片血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
豚鼠心肽(ANP)ELISA試劑盒 ，英文名： ANP ELISA Kit

Human secretory immunoglobulin A (SIgA) ELISA Kit 人分泌型免疫球蛋白A(SIgA)ELISA試劑盒

rabbitbasicfibroblastgrowthfactor,bFGFELISAKit 兔子堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforBCGF(HumanBcellgrowthprotein)ELISAKit人B細(xì)胞生長(zhǎng)因子規(guī)格：48T/96T

纖維蛋白原凝結(jié)時(shí)間(FIB)Clauss法檢測(cè)試劑盒20次

RabbitCompleme3,C3ELISAKit兔補(bǔ)體蛋白3(C3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠巨噬細(xì)胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1(AmAC-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human lactate dehydrogenase (LDH) ELISA Kit 人乳酸脫氫酶(LDH)ELISA試劑盒

HumanOsteogenicGrowthPeptide,OGPELISAKit 人成骨生長(zhǎng)肽(OGP)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanai-Bburgdorleriaibody,BB-AbELISA試劑盒人抗BB抗體(BB-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物過(guò)氧化氫(HYDROGENPEROXIDE)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次

Humanα-Synuclein,α-SYNELISAKit人α突觸核蛋白(α-SYN)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠多巴胺D1受體(D1R)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠多巴胺(DA)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠對(duì)基苯(PABA)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠端粒酶(TE)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

PALCAM瓊脂凍干配套試劑SR00支每支添加于(026070)中配成PALCAM瓊脂。

疊血瓊脂基礎(chǔ) (CM0259) Oxoid incubation media 疊血瓊脂基礎(chǔ) (CM0259) Oxoid

乳酸乳球菌乳酸亞種 柳桉青枯病病源菌 支/瓶

NA培養(yǎng)基250g用于菌落總數(shù)測(cè)定

AgarmediumC

猴子單核細(xì)胞趨化蛋白1ELISA檢測(cè)試劑盒圖片賴(lài)酸脫羧酶肉湯 (CM0308) Oxoid  incubation media 賴(lài)酸脫羧酶肉湯 (CM0308) Oxoid

W.L.營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基 (CM0309) Oxoid  incubation media W.L.營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基 (CM0309) Oxoid

E.E. 肉湯 (緩沖葡萄糖亮綠膽汁肉湯) (CM0317) Oxoid  incubation media E.E. 肉湯 (緩沖葡萄糖亮綠膽汁肉湯) (CM0317) Oxoid

DNase 瓊脂 (CM0321) Oxoid  incubation media DNase 瓊脂 (CM0321) Oxoid

操作步驟：
1、猴子單核細(xì)胞趨化蛋白1ELISA檢測(cè)試劑盒圖片標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無(wú)水滴及孔內(nèi)無(wú)氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。